|
آيونکس ® ( سديم پلي استيرن سولفونات ) اشکال دارويي : پودر 454 گرم
دسته دارويي : تعويض کننده يون در درمان هيپرکالمي
مکانيسم اثر : آيونکس ® ( سديم پلي استيرن سولفونات ) در محيط روده ( عمدتا روده بزرگ ) يون هاي سديم آزاد مي کند . پيش از دفع رزين از روده، پتاسيم و کاتيون هاي ديگر جايگزين يون هاي سديم شده و از بدن دفع مي شوند . اين کاتيونهاي دفع شده شامل مقادير اندکي از يون هاي منيزيم و کلسيم مي باشد .
موارد مصرف : آيونکس ® ( سديم پلي استيرن سولفونات ) براي درمان هيپرکالمي تجويز مي شود .
فارماکوکينتيک : آيونکس ® ( سديم پلي استيرن سولفونات ) جذب روده اي ندارد و پس از جايگزين کردن يون هاي پتاسيم به جاي سديم از راه مدفوع دفع مي شود . شروع اثر دارو ممکن است چند ساعت تا چند روز طول بکشد ، بنابر اين در فوريتها نياز به انجام دياليز اورژانس مي باشد .
مقدار و نحوه مصرف : در بالغين : مصرف خوراکي: پانزده گرم يک تا چهار بار در روز تا حداکثر 160 گرم در روز( يک دوز 15 گرمي دارو تقريبا معادل چهار قاشق غذاخوري سر صاف مي باشد )ب مصرف رکتال : 25 تا 100 گرم بر حسب نياز که به صورت تنقيه احتباسي و يا براي سهولت خروج مجدد دارو به وسيله ست دياليز وارد رکتوم مي شود .( اثر بخشي فرم رکتال از فرم خوراکي دارو کمتر است ) در کودکان : در مصرف خوراکي و رکتال معادل يک گرم به ازاي هر کيلوگرم وزن بدن در روز آماده سازي دارو : به منظور تقويت اثر دارو و جلوگيري از يبوست هر گرم از دارو در 3 تا 4 ميلي ليتر شربت سوربيتول 70 درصد مخلوط مي شود . به منظور بهبود طعم فرآورده مي توان آن را با غذا يا نوشابه مخلوط کرد .
موارد احتياط : در نارسايي احتقاني شديد قلب يا پر فشاري شديد خون تجويز دارو بايد با احتياط صورت بگيرد . در اين شرايط ممکن است نياز به محدود ساختن سديم مصرفي و استفاده از دياليز باشد .
تداخلات دارويي : داروهاي آنتي اسيد و ملين : منيزيم يا کلسيم موجود در اين داروها مي تواند به آيونکس ® ( سديم پلي استيرن سولفونات ) اتصال يافته و مانع خنثي سازي يون هاي بيکربنات و نهايتا منجر به آلکالوز سيستميک شود که مي تواند شديد باشد . ديورتيک هاي نگهدارنده پتاسيم و مکمل هاي حاوي پتاسيم :مي تواند موجب احتباس مايع با مصرف بالاي سديم شود .
عوارض جانبي : فشردگي و احتباس مدفوع ، کاهش کلسيم و پتاسيم خون ، احتباس سديم که نيازمند توجه طبي به بيمار است . - مصرف در حاملگی : آيونکس ® در طبقه بندی FDA در گروه C می باشد .
مصرف درشيردهی : اثر ايونکس ® در دوران شیردهی مشخص نشده است . |
